2012年医疗器械监督管理工作会议即将召开
作者:更新:2018-6-23 9:59:06已有: 人关注

2012年全国医疗器械监督管理工作会议近日在四川成都召开,会议要求加强法规建设、审批机制改革等。

 

  2011年11月,科技部发布《医学科技发展“十二五”规划》,提出以重大新药、医疗器械、现代中药为核心,发展生物医药战略性新兴产业。本报记者近日获悉,科技部的重点专项《医疗器械产业科技发展专项规划2011-2015》已完成并进入征求意见阶段,出台的脚步渐行渐近。此外,在新版GMP颁布之后,医药包装行业“十二五”规划也正在酝酿中,其主要的任务是通过联合、兼并、重组等手段提高行业集中度。

 

  在全国医疗器械监督管理工作会议上,国家食品药品监督管理局党组成员、副局长边振甲表示,接下来将加强医疗器械行业的监管。他指出,当前医疗器械监管工作面临亟待解决的问题不少。比如,医疗器械监管法规体系、监管基础设施建设、监管队伍建设都需要进一步加强,审评审批机制改革需进一步深化等。

 

  2012年将在三方面推动医疗器械监管工作再上新台阶:一是要加大监管力度,坚决严肃处理对各类违法违规行为,切实保障公众用械安全;二是要深化监管机制改革,进一步创新监管模式,全面提高医疗器械监管效能;三是要狠抓工作落实,集中精力,抓住重点,以点带面,确保各项工作目标有效落实。

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